12 красавіка 2022 года Еўрапейская камісія перагледзела некалькі патрабаванняў да інфармацыі для рэгістрацыі хімічных рэчываў у адпаведнасці з REACH, удакладніўшы інфармацыю, якую кампаніі павінны прадставіць пры рэгістрацыі, зрабіўшы практыку ацэнкі ECHA больш празрыстай і прадказальнай.Гэтыя змены ўступяць у сілу з 14 кастрычніка 2022 г. Такім чынам, кампаніі павінны пачаць падрыхтоўку, азнаёміцца з абноўленымі ўкладаннямі і быць гатовымі да прагляду сваіх рэгістрацыйных файлаў.
Асноўныя абнаўленні ўключаюць у сябе:
1. Далей удакладніце патрабаванні да даных у Дадатку VII-X.
Дзякуючы перагляду Дадатку VII-X рэгламенту ЕС REACH, патрабаванні да дадзеных і правілы выключэння для мутагеннасці, рэпрадуктыўнай таксічнасці і таксічнасці для развіцця, воднай таксічнасці, дэградацыі і біяакумуляцыі дадаткова стандартызаваны, і ўдакладняецца, калі неабходныя дадатковыя выпрабаванні для падтрымкі катэгарычнай Ацэнка PBT/VPVB.
2. Запыт інфармацыі аб кампаніях, якія не ўваходзяць у ЕС.
Згодна з апошнімі правіламі Дадатку VI да рэгламенту ЕС REACH, адзіны прадстаўнік (АБО) павінен прадставіць звесткі аб вытворцы, які не ўваходзіць у ЕС, у тым ліку назву кампаніі, адрас, кантактную інфармацыю і нават вэб-сайт кампаніі і ідэнтыфікацыйны код.
3. Паляпшэнне патрабаванняў да інфармацыі для ідэнтыфікацыі рэчываў.
(1) Патрабаванні да апісання інфармацыі для кампанентаў рэчываў і нанагруп, якія адпавядаюць сумесным даным, былі дадаткова ўдасканалены;
(2) Дадаткова падкрэсліваюцца патрабаванні да ідэнтыфікацыі складу і тэхналагічнага напаўнення UVCB;
(3) Дадаюцца патрабаванні да ідэнтыфікацыі крышталічнай структуры;
(4) Далей тлумачацца патрабаванні да ідэнтыфікацыі рэчываў і справаздачы аб аналізе.
Для атрымання дадатковай нарматыўнай інфармацыі, калі ласка, звяжыцеся з намі.Anbotek прапануе комплексныя паслугі для падтрымкі вашых патрабаванняў REACH.
Час публікацыі: 12 мая 2022 г
